2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Xa 因子是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，位于内在途径和外在途径之间的关键连接点，催化凝血酶原转化为凝血酶，因此在级联的最终共同途径中起着关键作用，并已成为发现和开发新型抗凝剂的重要目标。Xa 因子是凝血途径的关键蛋白酶，其活性已知部分受与 Va 因子和钠离子结合的调节。

血液凝固涉及复杂的酶促反应级联，最终生成纤维蛋白，即所有血凝块的基础。该级联由两条臂组成，即内在途径和外在途径，它们在 Xa 因子处汇合形成共同途径。Xa 因子激活凝血酶原转化为凝血酶，进而催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162558
    NCGC00351170 Inhibitor 99.05%
    NCGC00351170 是一种抗血小板药物，可破坏钙-整合素结合蛋白1 (CIB1)-αIIbβ3 的相互作用。NCGC00351170 抑制凝血素诱导的人血小板聚集。
    NCGC00351170
  • HY-10267
    Eribaxaban Inhibitor 98.52%
    Eribaxaban (PD-0348292) 是一种具有口服活性的，选择性的 FXa 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 nM。Eribaxaban 可减少血栓形成。
    Eribaxaban
  • HY-107966A
    Heparin calcium (MW 3600-5000)

    肝素钙(MW 3600-5000); 那屈肝素钙(MW 3600-5000); 钙保明(MW 3600-5000)

    		Inhibitor
    Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 3600-5000)
  • HY-18660B
    Ciraparantag acetate Inhibitor ≥98.0%
    Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag acetate
  • HY-10264A
    Edoxaban tosylate

    依度沙班对甲苯磺酸盐

    		Inhibitor 99.84%
    Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban tosylate
  • HY-P6023A
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA Chemical
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA
  • HY-10268S
    Betrixaban-d6

    贝曲西班 d6

    		Inhibitor 99.02%
    Betrixaban-d6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂。
    Betrixaban-d<sub>6</sub>
  • HY-134686
    Edoxaban impurity 4

    依度沙班杂质D

    		Inhibitor 99.08%
    Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
    Edoxaban impurity 4
  • HY-150224
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium
  • HY-P6023B
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate Modulator
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate
  • HY-153480
    ARC19499 Inhibitor
    ARC19499 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-P990060
    Denecimig Inhibitor
    Denecimig (Mim8) 是一种活化凝血因子 VIII 模拟人双特异性抗体，具有抗 FIXa 和抗 FX 臂，可有效刺激 FX 激活，从而在体外和体内产生有效的止血效果。
    Denecimig
  • HY-134685
    Edoxaban impurity 6 Inhibitor 98.30%
    Edoxaban impurity 6 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
    Edoxaban impurity 6
  • HY-P991006
    Lofacimig
    Lofacimig 是一种靶向 FXI/PTA 的 VH-VH-G1(h-CH2-CH3) dimer 型双特异性抗体。
    Lofacimig
  • HY-10268A
    Betrixaban maleate

    贝曲西班苹果酸盐

    		Inhibitor 99.78%
    Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban maleate
  • HY-11091
    Razaxaban hydrochloride Inhibitor
    Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
    Razaxaban hydrochloride
  • HY-128889
    FXIa-IN-1 Inhibitor
    FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。
    FXIa-IN-1
  • HY-10264C
    Edoxaban hydrochloride

    伊多塞班盐酸盐

    		Inhibitor
    Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban hydrochloride
  • HY-10268B
    Betrixaban hydrochloride

    贝曲西班盐酸盐

    		Inhibitor
    Betrixaban (PRT054021) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban hydrochloride 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban hydrochloride
  • HY-144658
    FXIa-IN-8 Inhibitor
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂， IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性，且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。
    FXIa-IN-8
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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